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肿瘤标准品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

热门肿瘤标志物

TMB MSI MRD HRR HRD

肿瘤早筛甲基化标准品

甲基化单基因单区段甲基化单基因多区段甲基化多基因参考盘甲基化癌种样本包全基因组甲基化

病原标准品

HPV HBV EBV 病原质控品病原菌液假病毒

遗传性基因标准品

地中海贫血遗传性耳聋 SMA-SMN1/2

优生优育标准品

常染色体非整倍体标准品性染色体非整倍体标准品微缺失微重复阴性对照

用药指导标准品

华法林CYP2C9多态性氯比格雷CYP2C19多态性人类ALDH2基因多态性叶酸MTHFR基因多态性他莫昔芬CYP2D6多态性 SLCO1B1和ApoE多态性伊立替康UGT1A1多态性 CYP4F2基因多态性 ADRB1基因多态性非酒精性脂肪肝PNPLA3 他克莫司CYP3A5多态性其他基因多态性

慢病毒整合标准品

单克隆多插入位点单克隆单插入位点

STR标准品

人常染色体STR标准品人性染色体STR标准品人源污染检测STR标准品种属鉴定标准品种属污染鉴定标准品

HLA标准品

单一HLA位点基因分型 HLA配型多位点基因分型

室内室间质控品

引物探针

dPCR引物探针 qPCR引物探针杂交捕获探针

检测试剂盒

dPCR检测试剂盒 qPCR检测试剂盒

NGS靶向捕获探针

建库试剂盒接头 blocker 其他配套试剂

CNV

拷贝数变异(Copy number variation,CNV)是由基因组发生重排而导致的,一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少,主要表现为亚显微水平的缺失和重复。CNV是基因组结构变异(Structural variation,SV)的重要组成部分。CNV位点的突变率远高于SNP(Single nucleotide polymorphism),是人类疾病的重要致病因素之一。 304am永利集团推出多种肿瘤基因相关的CNV拷贝数变异标准品，适配多种先进的检测方法，提供准确可靠的检测方案。

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