稳定细胞株构建

▏ 服务背景

稳定细胞株构建是指将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。
稳定细胞株的构建周期长、难度大，每一步都很关键，尤其是细胞转染，常用物理方法（电转）、化学方法（脂质体等）、生物方法（病毒），根据不同的实验条件，选择最好的方法，来达到实验目的。

▏ 服务原理

稳定细胞株构建的基本原理是用基因导入工具或基因编辑工具，改造原始细胞基因组，使改造后的细胞具有某些特定表型，并经过抗性筛选或其他筛选方法，使其表型能长期传代稳转。

▏ 服务优势

·304am永利集团拥有庞大的母细胞库和数据库资源，熟悉细胞特性。
·多样而灵活的基因导入和编辑工具。
·丰富的构建经验和成功案例。
· 快速高效的开发流程。
·严格的检测和质控。
·衔接稳转细胞株应用方法开发与优化。
·提供全流程和完整系统的开发。

▏ 平台介绍

304am永利集团在稳定细胞株构建上拥有丰富的经验，熟悉每一步操作，尤其对关键步骤有独到的经验，成功为众多科研客户构建目的细胞株（过表达、可诱导过表达、沉默、可诱导沉默、报告基因等等）。

▏ 服务流程