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GLP2R/CRE-Luc/HEK293

CBP71432

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I. Background
      G 蛋白偶联受体(GPCR) 是跨膜蛋白受体,其特征是配体数量可变,包括内源性神经递质和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激动剂与受体结合后会触发信号通路的激活;而拮抗剂则会阻碍激动剂介导的受体激活。反向激动剂除像拮抗剂一样干扰激动剂外,还会抑制受体的组成活性。
 
      GLP2 受体 (GLP2R) 是 G 蛋白偶联受体超家族成员,与胰高血糖素受体 ( GLP1 受体)密切相关。胰高血糖素样肽-2 (GLP2) 是由肠道肠内分泌细胞产生的 33 个氨基酸的胰高血糖素原衍生肽。GLP-2 通过特定的 G s 蛋白偶联受体(GLP-2R)发挥作用,维持肠道稳态和屏障功能,减缓胃排空和肠道蠕动,改善粘膜血流和营养吸收,增强免疫防御能力。
 
II. Description
      GLP2R CRE-Luc HEK293 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GLP2R 的信号转导过程,原理见下图所示。



Figure 1. GLP2R CRE-Luc HEK293 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: DMEM+10%FBS+2ug/ml puromycin+200ug/ml hygromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GLP2R receptor

Assay Format: N/A
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Homo sapiens, Human
Tissue: Embryonic kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant GLP2R/CRE-Luc/HEK293 stably expressing GLP2R.

Figure 3. Dose response of GLP-2(1-33) (Human) in GLP2R CRE-Luc HEK293 Cells (C7).


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