人源肿瘤免疫靶点小鼠细胞模型—304am永利集团
发布时间:2023/12/15分类:技术文章来源:304am永利集团
肿瘤免疫治疗
机体具有完善精密的免疫调节和免疫监视功能，当肿瘤细胞侵袭时，免疫系统可以识别肿瘤细胞表面的肿瘤特异性抗原（Tumour-associated antigens, TAAs），激活特异性体液免疫应答和细胞免疫应答，清除入侵的肿瘤细胞；同时，肿瘤细胞也能够通过多种途径负向调节机体免疫应答，逃逸机体免疫监管。
在肿瘤免疫治疗的领域，从早期的细胞因子的发现，到免疫检查点抑制剂，单克隆抗体、双特异性抗体的飞速发展，包括细胞治疗、溶瘤病毒、肿瘤疫苗等方法的出现，免疫疗法改变了传统肿瘤治疗的方式，为癌症患者提供无限可能。
人源肿瘤免疫靶点细胞系
肿瘤免疫治疗领域的研究依然火热，针对各靶点304am永利集团开发了几百种报告基因的细胞模型，以及今天给大家带来的人源靶点的小鼠细胞模型，目前我们已经在4T1/CT26/MC38等常见的鼠源细胞上进行了改造，将人源的热门免疫靶点（目前已完成12个靶点）通过基因手段，稳定表达在细胞上。
部分靶点介绍
01
B7H3
免疫检查点分子B7-H3，又称为CD276，是免疫调节蛋白B7-CD28家族的膜蛋白成员，是与程序性死亡受体-1 ( PD-L1) 细胞外结构域的序列相似的I型膜蛋白。在正常人体组织中，B7-H3表达水平较低，但在多种肿瘤癌症中，B7-H3异常高表达，其在肿瘤发生发展、免疫逃逸等多个过程中发挥重要作用，与肿瘤的不良预后相关。
02
CLDN18.2
Claudin18属于Claudin蛋白家族成员，有Claudin18.1和Claudin18.2两种异构体。研究发现，Claudin的不同亚型在不同组织中表达分布不同，其异常表达与肿瘤的发生发展有关，正常生理状态下，Claudin18.2蛋白的表达具有组织特异性，仅在人胃上皮短寿细胞表面表达；但被发现在胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌等多种实体肿瘤中高表达，比如50%-80%的胃癌患者存在该靶点的表达。因其在正常组织中的高度特异性表达，再加上在多种癌症中的激活表达，使得Claudin18.2蛋白成为了研究人员开发胃癌、胰腺癌等实体瘤免疫疗法的理想靶点。
03
Nectin-4
Nectin-4是一个I型跨膜糖蛋白，分子量为66kDa，二聚体Nectin-4的胞外区域由Ig V型和IgC型三个Ig域组成。一个单跨膜螺旋结构，和一个含有afadin结合基序的胞内结构域，Afadin 是一种 F-肌动蛋白结合蛋白，可招募细胞间粘附所需的多种蛋白质。金属蛋白酶TACE/ ADAM-17可将胞外域降解，产生可溶性的Nectin-4。Nectin-4在正常的胚胎和胎儿组织中含量很高，而在成人健康组织中表达量很低。该蛋白在多个癌种中过表达，包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、结直肠癌、食管癌、胃癌、肺癌、肝癌和甲状腺癌。Nectin-4蛋白表达会通过激活PI3K/Akt途径，进而促进肿瘤细胞增殖、分化、迁移、侵袭。
人源肿瘤免疫靶点小鼠细胞模型
304am永利集团开发了人源肿瘤免疫靶点小鼠细胞模型，欢迎来电咨询。
产品线梳理（更多产品快速上线中）
产品的数据通过流式验证，部分流式数据展示如下：
Figure 1. Recombinant hEGFR/CT26 stably expressing EGFR.
Figure 2. Recombinant hClaudin18.2/PANC02 constitutively expressing CLND18.
Figure 3. Recombinant 4ig-B7H3/EMT6 stably expressing 4ig-B7H3.
Figure 4. Recombinant hB7H3/MC38 stably expressing B7H3.
