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发布时间:2024/06/25分类:行业新闻来源:304am永利集团
6月21日,Lexicon宣布,在与FDA进行多次互动并得到最近的反馈后,该公司已重新提交了索格列净(sotagliflozin)的新适应症申请,作为胰岛素治疗的辅助药物,用于1型糖尿病和慢性肾脏病(CKD)患者的血糖控制。
Sotagliflozin是口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白1型和2型(SGLT1和SGLT2)的双重抑制剂。SGLT1负责胃肠道中的葡萄糖吸收,对SGLT1的抑制可抑制消化道对葡萄糖和半乳糖的吸收;而SGLT2负责肾脏对葡萄糖的重吸收,对SLGT2抑制则是减少肾小管对葡萄糖的重吸收。
虽然sotagliflozin已于2019年4月在欧盟成功获批用于治疗1型糖尿病,但该药物在美国的上市之路可谓是一路波折。2019年3月,Lexicon收到了FDA就sotagliflozin治疗成人1型糖尿病新药上市申请发出的完整回复函(CRL),指出该药物可能会增加糖尿病酮症酸中毒的风险。
2021年,应Lexicon的请求,FDA就是否有理由拒绝批准该药物发布了公开聆讯机会通知(NOOH)。Lexicon和FDA随后于2023年底同意暂时搁置NOOH程序,以便就重新提交和可能批准的途径进行讨论。
在另一治疗领域,sotagliflozin也经历了一番波折。2021年12月,Lexicon提交sotagliflozin治疗成人2型糖尿病患者心力衰竭的新药上市申请。不过在2022年2月,Lexicon又自愿撤回。2022年5月,Lexicon重新提交了这一上市申请,最终于2023年5月成功获批。
“我们对索格列净对1型糖尿病和慢性肾病患者的益处/风险充满信心,我们的团队一直坚定地确定并寻求监管途径。”Lexicon首席执行官Lonnel Coats表示:“我们现在距离将这种重要的潜在疗法推向市场又近了一步,这些人患有1型糖尿病和慢性肾病,并且可以从胰岛素治疗的辅助治疗中受益,以控制血糖。”
文章来源:医药魔方公众号