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肿瘤标准品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

热门肿瘤标志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

肿瘤早筛甲基化标准品

甲基化单基因单区段甲基化单基因多区段甲基化多基因参考盘甲基化癌种样本包全基因组甲基化

病原标准品

HPV HBV EBV 病原质控品病原菌液假病毒多重病原质控品

遗传性基因标准品

地中海贫血遗传性耳聋 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血症 G6PD FH

优生优育标准品

常染色体非整倍体标准品性染色体非整倍体标准品微缺失微重复阴性对照

用药指导标准品

华法林CYP2C9多态性氯比格雷CYP2C19多态性人类ALDH2基因多态性叶酸MTHFR基因多态性他克莫司CYP3A5多态性 SLCO1B1和ApoE多态性他莫昔芬CYP2D6多态性伊立替康UGT1A1多态性 CYP4F2基因多态性 ADRB1基因多态性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多态性

慢病毒整合标准品

单克隆多插入位点单克隆单插入位点阴性对照性染色体插入位点

STR标准品

人常染色体STR标准品人性染色体STR标准品人源污染检测STR标准品种属鉴定标准品种属污染鉴定标准品

HLA标准品

单一HLA位点基因分型 HLA配型多位点基因分型

室间质控品

肿瘤基因室间质控品遗传性基因室间质控品病原室间质控品优生优育室间质控品用药指导室间质控品

引物探针

dPCR引物探针 qPCR引物探针

检测试剂盒

dPCR检测试剂盒 qPCR检测试剂盒

优生优育标准品

背景

无创产前检测技术(Noninvasive Prenatal Test，NIPT)是一种根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA(cell-free DNA)信息来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。该筛查具有高准确性，对21-三体、18-三体和13-三体的检出率分别为99%、97%和91%，并且可以进行部分微缺失微重复的筛查。假阳性率非常低，在1%以下。

优生优育

标准品	高覆盖面
NIPT标准品	常见染色体（21,13,18）非整倍体：T21/T13/T18
	罕见染色体非整倍体：T9/T15
	性染色体（47,XX/47,XY/47,XYY等）
	临床常见的 CNV 类型（22q11缺失和15q缺失等）

产品特点

1. 工艺完备，可定制血浆ctDNA形式，高度模拟临床样本

2. 高覆盖面，覆盖临床常见染色体异常

3. 高效率，节约客户采购周期，节省客户实验时间

4. 严格QC质检，质量稳定

产品列表

分类	名称	货号
常染色体非整倍体标准品	Trisomy 21(47,XX,+21) Reference Standard	CBPJ0001
	Trisomy 18(47,XX,+18) Reference Standard	CBPJ0002
	Trisomy 21 (47,XY,+21) Reference Standard	CBPJ0009
	Trisomy 13 (47,XY,+13) Reference Standard	CBPJ0010
	Trisomy 9 (47,XY,+9) Reference Standard	CBPJ0014
	Trisomy 21 (47,XY,+21) Reference Standard-2	CBPJ0016
性染色体非整倍体标准品	Klinefelter Syndrome (47，XXY) Reference Standard	CBPJ0005
微缺失微重复标准品	Trisomy 9 (47,XY,+9,del(9)(q11)) Reference Standard	CBPJ0003
	Angelman syndrome (46,XX,del(15)(q11q13)) Reference Standard	CBPJ0006
	Prader-Willi syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13)) Reference Standard	CBPJ0007
	18P-syndrome (46,XX,del(18)(p11.2)) Reference Standard	CBPJ0008
	DiGeorge syndrome (46,XX,del(22)(q11)) Reference Standard	CBPJ0011
	18Q-syndrome (46,XX,del(18)(q22)) Reference Standard	CBPJ0013
	11q23.3 del (46,XX,del(11)(q23.3)) Reference Standard	CBPJ0015
	Angelman syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13.1)) Reference Standard	CBPJ0017
	Prader-Willi syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13.1)) Reference Standard	CBPJ0018
阴性对照标准品	Normal Karyotype (46,XY) Reference Standard	CBPJ0004

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