OPRM1 CHO
CBP71463
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| I. Background | |
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阿片受体家族包括κ-阿片受体（KOP）、 δ-阿片受体（DOP）、µ-阿片受体（MOP） 和痛觉肽阿片受体（NOP），均属于 G 蛋白偶联受体，主要通过偶联下游 Gi 蛋白发挥功 能。µ-阿片受体(μ -opioid receptor，MOR)，也被称为 OPRM1，在大脑的几个区域高度表 达，是疼痛管理中最具针对性的阿片受体，也最常用的阿片受体的主要作用位点，包括吗 啡、海洛因、芬太尼等。 |
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| II. Description | |
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cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR，构象发生变化，激活受体接着激活 G 蛋白，Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。OPRM1 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 OPRM1 的信号转导过程，原理见 下图所示。 |
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 Figure 1. OPRM1 CHO 细胞模型原理图
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRM1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+ 10% FBS+ 5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRM1 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Representative Data | |
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