OPRK1 CHO

      阿片受体家族包括κ-阿片受体（KOP）、 δ-阿片受体（DOP）、µ-阿片受体（MOP） 和痛觉肽阿片受体（NOP），均属于 G 蛋白偶联受体，主要通过偶联下游 Gi 蛋白发挥功 能。阿片受体在疼痛感知中起作用，并介导合成阿片的低运动、镇痛和厌恶作用。这种基 因的变异也与酒精依赖和成瘾有关。

      OPRK1 是一种蛋白质编码基因。与 OPRK1 相关的疾病包括吗啡依赖和可卡因依赖。 其相关途径包括 A/1 类(视紫红质样受体)和基因表达(转录)。配体的结合引起构象改变，通 过鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白)触发信号，并调节下游效应物(如腺苷酸环化酶)的活性。 信号传导导致腺苷酸环化酶活性的抑制。通过减少钙离子电流和增加钾离子电导抑制神经递质释放。

       cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR，构象发生变化，激活受体接着激活 G 蛋白，Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。OPRK1 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 OPRK1 的信号转导过程，原理见下图 所示。